CLC Genomics Workbench para Windows

CLC Genomics Workbench para analizar y visualizar datos de secuenciación de nueva generación, incorpora tecnología y algoritmos de vanguardia, al tiempo que también admite e integra con el resto de su flujo de trabajo típico de NGS.

Las características incluyen el mapeo de lecturas de datos de secuenciación Sanger, 454, Illumina Genome Analyzer, Helicos y SOLiD. Detección avanzada de SNP, incluyendo elección de ploidía, detección avanzada de DIP, incluyendo elección de ploidía, identificación de variaciones estructurales y generación de informes de DIP.